患者支援団体2 Stories
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子どもの希少疾患を治すため
患者の親は研究資金を集めた
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我が子が希少疾患だとわかったとき、治療方法を求める患者の家族が遺伝子治療に希望を描く。研究資金を集めたり、ベンチャー企業を設立したりして、遺伝子治療を進める重要な活動を担っている。
Emily Mullin8年前
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17歳で失明の危機 人生をかけて遺伝子治療治験に参加
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遺伝病が発症した患者にとって、実験的治療法への参加は唯一の希望だ。
Emily Mullin9年前
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