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生物工学／医療

遺伝子編集臓器の研究で脳死下の身体が求められる理由

異種間の臓器実験のために脳死状態の人の身体が求められている。遺伝子編集された異種の組織を使った、ヒトへの臓器移植の実験を始める企業や研究者が増えているからだ。
欧米で麻しんの感染が拡大、下水は早期警戒に役立つか？

欧米で麻しん（はしか）の感染が拡大している。ポリオ、新型コロナウイルス、エム痘などの追跡に使われた下水監視は早期警戒システムとして機能するだろうか。
新型コロナ後遺症の治療に光明、血中バイオマーカーにヒント

新たな研究は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）後遺症（ロング・コビッド）の原因が、免疫系の特定の部分の異常にある可能性を示している。
「試す権利」の問題——実験的治療法を誰が、誰に認めるのか？

有効な治療法が確立されていない難病患者にとって、遺伝子編集を伴う実験的治療法は生存を賭けた大きなチャンスとなる。リスクがあっても治療を切望する患者は少なくないが、「試す権利」の決定には複雑な問題が絡んでいる。
ブタの臓器利用で新展開、脳死患者に肝臓を3日間体外接続

脳死状態の患者に遺伝子編集されたブタの肝臓を接続し、血液を循環させる試験が米国で実施された。複数のバイオテック企業が異種移植を目指しているが、臓器の体外利用が先行して進む可能性がある。
2024年版ブレークスルー・テクノロジー10：痩せ薬

食欲を抑えることで減量を助けるウゴービやマンジャロのような肥満症治療薬が米国で承認され、人気となっている。これらの薬は効果があるが、高価で保険も効かないうえ、健康への長期的な影響はまだ不明だ。
2024年ブレークスルー・テクノロジー10：初の遺伝子編集治療

CRISPRによる遺伝子治療がいよいよ医療現場に導入され始めた。鎌状赤血球病はCRISPRによって克服される最初の病気であるが、料金は200万ドルから300万ドルになると予想される。
結核患者の咳をAIが聞き分け、スマホ診断で新トレンド

結核と他の呼吸器疾患を咳の音で区別できるスマホアプリが開発された。音を使って病気を診断するというAI医療の新トレンドは大きな可能性を秘めている。
脳しんとうから選手や兵士を守れ、衝撃を計測するマウスピース

アスリートや兵士は、報告されているよりもはるかに多く、脳しんとうを起こしている可能性がある。新興企業が、頭部への衝撃をリアルタイム測定し、外傷性脳損傷のリスクを減らせるスマート・マウスピースを開発した。
初のCRISPR療法が承認、2023年の遺伝子編集シーンを振り返る

2023年は、CRISPR遺伝子編集技術を利用した鎌状赤血球症の治療法が米国と英国で承認された。2023年の遺伝子編集療法に関する記事を振り返りながら、この療法に残された課題を考える。
振動するダイエット錠剤、脳を騙して満腹感　ブタで効果実証

胃の伸張受容体を刺激することで脳をだまして満腹感を感じさせるカプセルの服用が、減量に役立つという研究が発表された。ただし、ブタによる実験結果である。
鎌状赤血球症治療、初のゲノム編集実用化でも新薬を模索する理由

世界初となる、遺伝子編集技術CRISPRを利用した鎌状赤血球症の治療法を発売したばかりのバーテックス・ファーマシューティカルズは、もう別の治療法の開発に取り組んでいる。
開発進む新型コロナ「針なし」ワクチン、現状と課題は？

針を使わず、鼻や口から吸入する新型コロナ・ワクチンの開発が進んでいる。感染が始まる気道の免疫反応を誘発することで、高い効果を発揮すると期待されているワクチンだ。
治療新時代を拓く医療用マイクロロボットはいつ実現するか？

体内の細い血管などを動き回り、身体の内部から病気を治療する医療用マイクロロボットは何年も前から期待されているが、まだ実用化されていない。「もうすぐ」との見方を示す専門家に動向を聞いた。
世界初のCRISPR療法、その知られざる誕生物語

CRISPR技術を利用した世界初の治療法が英国と米国で相次いで承認された。対象となった鎌状赤血球症の治療は長い苦難の歴史をたどったが、思わぬ幸運もあった。
「若返り研究の現在」アーカイブ配信（慶應大学・早野元詞特任講師）

なぜ今、若返り研究に注目が集まっているのか。また、近い将来、人類は若返りを手にできるのか。MITテクノロジーレビューが10月24日に開催したイベントのアーカイブ動画を、有料会員限定で特別配信する。
中国テック事情：遺伝子治療競争、中国が難聴治療で欧米に先行

上海の復旦大学の研究者らは、先天性難聴の子どもの遺伝子治療に成功したとの成果を10月下旬に発表した。中国は欧米諸国相手に遺伝子治療の分野で一つ勝ち星をあげたことになる。
「人生を変えた」CRISPR療法、鎌状赤血球症患者が語ったこと

まもなく米国で認可されると見られる鎌状赤血球症の遺伝子療法の治験に参加した患者が、自らの経験と考えを語った。
もう注射は怖くない？現実の痛みを和らげるVRデバイス

VR（実質現実）を使って鎮痛効果を得ようとする研究が進んでいる。血液採取や点滴の痛みを軽減する子ども向けデバイス「スマイリースコープ（Smileyscope）」は、臨床試験でその効果が証明された。
承認間近の初のCRISPR治療、新たな法廷論争の幕開けか

バーテックス・ファーマシューティカルズは、CRISPRの技術を応用して、鎌状赤血球症の遺伝子編集療法を開発し、2023年中にもFDAの承認を得る見込みだ。しかし、CRISPR技術の特許権をめぐる法廷闘争が、新薬の普及を妨げるかもしれない。
現代科学で「心を読む」のはどこまでできますか？

他人が心の中で何を考え、何を感じているのか、外部から読み取ることはどこまで可能なのだろうか？科学者たちは、現代的な人工知能を歴史的な手法とを組み合わせることで、この難問に取り組んでいる。
10年若返らせたら賞金1億ドル、Xプライズ財団が新コンペ

月面探査コンテストなどで知られるXプライズ財団が、高齢者の認知、免疫、筋肉を少なくとも10年分若返らせる治療介入に対して、総額1億ドル超を提供するコンペを発表した。多くの研究者が興味を示しており、老化分野の研究を加速する可能性がある。
「死」とは何か？覆る概念、あいまい化する境界線

神経科学の研究が進むにつれて、死ぬことはプロセスであり、生と死の間に明確な境界線はないことがわかってきた。死のプロセスをより正確に理解できれば、死を迎えたが体はまだ比較的無傷である人たちを救えるようになるかもしれない。
競争から協力へ、「オープンソース」は創薬の常識を変えるか

抗ウイルス創薬を競争的なプロセスではなく、協力的なオープンサイエンスにする取り組みが始まって3年半が過ぎた。その成果がサイエンス誌に掲載された。
HIV治療で新戦略、 CRISPRでウイルス破壊ゴールまでの道のりは？

遺伝子編集テクノロジーCRISPR（クリスパー）が、HIV治療の新たな可能性を開いてる。米国のベンチャー企業が、HIVを持つ3人の患者に対して、遺伝子編集ツールを用いてHIVウイルスを破壊する試験を実施した。

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